北京生物新冠疫苗是国药还是科兴

生产厂家不同：北京生物新冠疫苗的生产厂家是中国国药集团。科兴新冠疫苗的生产厂家是北京科兴中维生物技术有限公司 。三期临床有效率略有差异：根据三期临床结果，科兴新冠疫苗的有效率为78%
。国药新冠疫苗的有效率为79% ，略高于科兴。

北京生物新冠疫苗：由国药集团中国生物北京生物制品研究所有限公司制作而成 。北京科兴新冠疫苗：由北京科兴中维生物技术有限公司生产制作而成。获批上市时间不同：北京生物新冠疫苗：上市时间是2020年12月份
，是首批进入市场的疫苗
。

北京生物疫苗的生产厂家是中国国药集团。科兴疫苗的生产厂家是北京科兴中维生物技术有限公司 。临床有效率略有差异：根据三期临床结果，科兴新冠疫苗的有效率为78%
。国药疫苗的有效率为79%。其他方面的共性： 两者都属于灭活疫苗 ，能够刺激机体产生保护性抗体，预防新冠病毒感染 。 针对近来变异病毒同样有效
。

北京疫情超700人感染,出现呼吸道症状后核酸仍为阴性案例!

从4月22日至5月9日15时
，北京市累计报告了777例新冠肺炎病毒感染者，分布于15个区。呼吸道症状后核酸阴性案例：部分感染者在出现呼吸道症状后 ，核酸检测结果仍为阴性 。例如
，感染者592在出现咽痛症状后两次核酸检测均为阴性，直到第三次才呈阳性
。

患者体内本身已经存在抗体 ，北京次轮疫情已经在社区隐匿性传播
，因此不排除一部分患者在接种疫苗后或者被感染后已经出现抗体，这些抗体可能会在人体特定部位产生并且引发症状 ，因此会出现呼吸道的症状
，但是由于抗体影响核酸结果就会出现阴性，最终导致检测和临床症状不符。

“新冠疫情剖析发觉 ，依赖注入病毒感染者发生呼吸道症状后核酸检测仍为呈阴性的状况 。

首先出现假阴性的情况可能是核酸采集有最低限度
，很多人有了症状但还没有到核酸检测能检测出来的下限，还有一种情况是现在大家做的很多核酸都是混检 ，这样做效率很高，但是结果不是那么准确
，所以检测不敏感，这时候要多做几次核酸 ，可能就会出现阳性结果
，一旦出现症状就不要松懈
。

北京多例感染者出现呼吸道症状，核酸却为阴性 ，当然是可以采取中药的治疗方法进行辩证的治疗的。

北京新冠感染的总人数

〖壹〗、北京新冠感染的总人数是1760万 。通过查询相关资料信息
，截止到2023年1月9日，北京2200万的常住人口推算 ，染人数就是1760万。新型冠状病毒（nCoV）是一种先前尚未在人类中发现的新型冠状病毒
，如此次中国武汉的新型冠状病毒2019-nCov
。

〖贰〗 、年1月2日查询北京现有阳性人数1800万人。前中国疾控中心流行病学专家曾光：预计现在北京新冠病毒感染者已经超过80%了 。以近来北京约2200万的常住人口推算，北京最近的感染人数就是1760万 ，也就是近1800万人
。

〖叁〗
、通过查询北京市疾病预防控制中心官方网站显示
，2023年8月7日到8月13日，呼吸道新冠感染总报告人数为6205例 ，比上周猛增了76%，这意味着第三波新冠疫情已经开始。

〖肆〗、据公开的数据
，北京 、广州12月12日确诊的新增感染者分别为559和336人（注：无症状感染者差不多与这个数字相当），实际的数据肯定远大于公开的 ，我们脑子里都有一个问题在盘旋——实际感染者到底有多少？通过相关论文的数据
，人群中无症状感染者的比例从30-50%（并没有我们想象中那么高） 。

〖伍〗、根据相关数据显示，现在北京每天疫情感染人数大概是在400~500例左右
。感染新冠之后的症状有哪些？有专家已经说明：感染新冠之后的症状其实和流感是极为相似的。但是其中也有不同 ，因为新冠病毒带来的程度可分为无症状患者
、轻度患者、重度患者 。而且新冠病毒传播能力会比流感更强
，而且范围会更广
。

〖陆〗 、正常估计，北京现在的阳性感染率应该在15%左右 ，不排除更高。因为按日增长33212%的速度
，北京现在的感染人数累计在1149万人，不足10% 。但这是没有考虑封控区
、重点筛查人群等方面传染数据的 ，如果考虑这些地方从11月26日到现在的传播和感染情况
，估计达到15%左右是可能的
。

北京科兴新冠疫苗怎么样

北京科兴中维新冠疫苗 优点：保护率高：根据Ⅲ期临床研究结果，对预防新冠病毒所致疾病的保护效力均在50%以上 ，比较高可达925%。安全性良好：I/Ⅱ期临床研究受试者接种数据分析显示，疫苗具有良好的安全性与免疫原性 。缺点：少数不良反应：接种部位可能出现红肿、硬结及疼痛等不良反应
，但通常在23天后自行缓解。

北京科兴：临床医学数据显示，该疫苗对重症 、住院等有100%保护力 ，对新冠病毒的预防保护力作用达到925%
。北京生物：接种后产生高滴度抗体
，中和抗体阳转率为952%，疫苗对新冠病毒引起的疾病保护力达到753%。 安全性：两款疫苗均经过严格的临床试验和安全性评估 ，近来没有严重不良反应的报告 。

北京科兴新冠疫苗：优点是具有明显的保护作用
，已被多个国家证明对变种毒株有效，有效性达925%
。副作用包括接种部位红肿
、硬结、疼痛等 ，但通常23天后可自行缓解。北京生物新冠疫苗：优点是中国批准的首个新型冠状病毒灭活疫苗
，首次接种后10天即可产生抗体，14天两次注射后达到有效保护 。

国药北生和科兴新冠疫苗均是好疫苗 ，选取哪个都好
。以下是关于这两款疫苗的具体分析：技术路线与保护效果 灭活疫苗：国药北生和科兴新冠疫苗都属于灭活疫苗
，这是近来国内普遍接种的新冠疫苗类型。灭活疫苗通过物理或化学方法将病毒灭活，使其失去致病力但保留抗原性 ，从而刺激机体产生免疫应

其次，两种疫苗的保护率不同 。据临床试验结果显示
，北京科兴中维新冠疫苗的保护率高达90%以上，可以有效预防新冠病毒感染
。而北京生物疫苗的保护率尚未公布 ，因此无法直接比较两者的效果。 另外
，两种疫苗的起效时间也不同 。北京科兴中维新冠疫苗通常需要两剂接种后14天左右才能达到充分的保护效果
。

北京科兴新冠疫苗：北京科兴生物制品有限公司研发的新冠病毒疫苗，是首批进入三期临床试验并最早获得紧急使用授权的疫苗之一 ，也是近来广泛接种的主要疫苗之一。 有效性：在获得紧急使用授权时
，科兴疫苗公开的整体有效性数据为50.65% 。

北京暂停打新冠疫苗怎么回事

北京并没有持续暂停打新冠疫苗，此消息是针对之前的情况。近来新冠疫苗接种情况如下：已经开展接种：现在已经开展了针对重要人群的免费新冠疫苗接种工作
。接种时间表：春节前：北京将完成9类重点人群的紧急接种 ，包括涉及进口冷链 、港口装卸运输人员
、世界和国内交通运输的港口一线海关检验检疫人员、出国工作或学习的人员等。

疫苗出现安全问题 近日
，有关媒体报道称，科兴疫苗在一些国家接种后 ，出现了一些安全问题 。这些问题包括疫苗接种后出现的血栓等症状
，这些症状可能会对接种者的健康造成影响
。世卫组织未批准 此外，世界卫生组织（WHO）也未批准科兴疫苗。

我觉得大家应该多积极的去接种新冠疫苗 ，这样我们的身体就有了抵抗新冠病毒的支撑点 。而最近的接种疫苗新闻中，有人造谣称新冠疫苗第一针接种即将结束
，这也引起了不少的议论，大家都纷纷担心自己接种不上新冠疫苗
。

近来网上流传的所谓6月10日后夺嫡暂停新冠疫苗第一针的说法是假消息 ，因为根据官方消息
，在6月10日至30日期间，将针对完成第一剂疫苗接种的人群集中开展第二剂接种工作 ，但同时依然会提供第一剂的接种工作。

多地暂停接种新冠肺炎疫苗第一针的原因是相关部门出于对该地区居民的负责人
，这才采取了暂停疫苗接种的方案 。不过这并不会影响接种疫苗的整体过程，因为疫情总会过去 ，我们总会迎来更美好的明天
。接种新冠肺炎疫苗可以使身体抵抗病毒
，从而减少感染病毒的风险。

题主是否想询问“2022年12月2号疫苗北京能打的吗 ”？不能 。2022年12月2号疫苗北京不能打的，北京海淀区曙光街道官方发布了最新的新冠疫苗接种安排 ，12月部分时间段暂停对外接种
。根据疫情防控工作部署
，曙光街道新冠病毒疫苗接种点采取限流方式。